Генетичний проект

У медичному центрі ми започаткували новий проект для молодих подружніх пар з метою  оцінки ризику генетичної патології у їхній сім’ї.

Зіштовхнутись з проблемою народження хворої дитини може будь-яка сімейна пара, так як люди несуть вантаж мутацій генів від попередніх поколінь, а також ці мутації виникають у статевих клітинах самих батьків.

Цей проект передбачає оцінку ризиків виникнення генетичних патологій ще на етапі планування вагітності.

Етапами проекту є:

Консультація подружньої пари у лікаря-генетика

За результатами консультації пропонується ряд комплексних генетичних досліджень з індивідуальним підходом до кожної ситуації.Окрім стандартного генетичного дослідження, такого як хромосомний аналіз (каріотипування), НОВИНКОЮ ЦЬОГО ПРОЕКТУ є тест на носійство найчастішої моногенної патології, яка зустрічається в популяції  із застосуванням найсучасніших методів діагностики.⠀

Закликаємо взяти участь у проекті подружні пари, що планують вагітність, якщо:

• у родині є випадки зі спадковою або хромосомною патологією, розумовою відсталістю, вродженими вадами розвитку;

• кровноспоріднений шлюб;

• в анамнезі мертвонародження, передчасні пологи, невиношування вагітності невстановленого генезу;

• наявність у одного з партнерів спадкової патології, вроджених вад розвитку, хромосомної перебудови;

• усім подружнім парам, хто хоче поглибити знання про свою спадковість

Тривалість виконання генетичних досліджень складає 1 місяць. Виконуються вони лабораторією в Сполучених Штатах Америки.

Ми гарантуємо точність і якість результатів, оскільки співпрацюємо лише з найкращими і кому справді довіряємо.

Перш ніж потрапити на консультацію до лікаря-генетика рекомендуємо:

• занотувати список питань, які ви б хотіли дізнатись на консультації
• зібрати у папку та розкласти у хронологічному порядку результати попередніх обстежень
• попередньо дізнатись про наявність вроджених спадкових хвороб серед родичів (якщо такі є), дізнатись назву захворювання, а також, при можливості, його лабораторне підтвердження.